一级免费视频片高清无码_欧美变态ZOZO与禽交_久久线观看免费视频_一级免费2020A片

?

服務熱線

0530-583766618653002903
網(wǎng)站導航
技術(shù)文章
當前位置:首頁>>技術(shù)文章

高中教學儀器實驗室常用標識管理知

時間:2022-09-22 23:07:18 點擊次數(shù):531
 

實驗室標識有哪些

又該如何進行標識呢

還有要注意哪些問題

今天,就和小編一起來看看吧~

實驗室有哪些標識

標識按性質(zhì)可分為屬性標識狀態(tài)標識。

屬性標識規(guī)定了事物的固有特征,它在整個過程中自始至終不變,具有唯一性及可追溯性的特點。

狀態(tài)標識是指標識時事物滿足規(guī)定質(zhì)量要求的能力,一般情況下具有時限性及可變性的特點,即標識對象對應不同的時段,可有不同的狀態(tài)。

實驗室活動中標識管理的對象主要有:

(1)文件、檔案、記錄、報告;

(2)檢驗樣品;

(3)儀器設備、計量器具及標準物質(zhì);

(4)藥品試劑;

(5)環(huán)境區(qū)域;

(6)人員;

(7)其他。

實驗室如何讓在實驗室運用各類標識

標識管理就是根據(jù)物品的屬性,對物品的標識進行設計、編排、粘貼、調(diào)整的動態(tài)管理過程。按照實驗室管理對象的不同, 應用屬性標識和狀態(tài)標識對管理對象加以區(qū)分。

兩種標識方法可以相互交叉、混合使用。但是,對于文件、檔案、記錄、報告(證書)、檢驗樣品、計量器具、標準物質(zhì)這些對象,首先要標識清楚物品的唯一性。然后,對其存在的狀態(tài)進行標識,最后根據(jù)標識對象的變化作相應的標識狀態(tài)調(diào)整。如對某檔案編唯一號,然后確定其受控、有效、無效等存在狀態(tài)。對于藥品試劑、環(huán)境區(qū)域、人員、其他對象則需標明其性質(zhì)、狀態(tài)、部門等。這些在準則中都有對應的規(guī)定。

文件、檔案、記錄、報告書

對于這一類對象,應先用數(shù)字符號、簽名表示文件、檔案、記錄及報告書,進行唯一性表示。每一類別可先用字母開頭,再用數(shù)字按順序號進行編排,也可直接用數(shù)字進行編排。唯一性標識編好后,要用加蓋印章的方式對文件的受控情況、作廢情況、更改情況進行標識。

檢驗樣品

首先用數(shù)字及符號表示檢驗樣品的唯一性標識,然后用標簽表示待檢樣品、在檢樣品、檢畢樣品、留存樣品。對于檢畢樣品要用紅、黃、綠即不合格、待定、合格的標簽進行標識。同時,對需要返還企業(yè)的樣品,設置返還區(qū)域標牌,并將需返還的樣品放置其中。

儀器設備、計量器具及標準物質(zhì)

對于儀器設備、計量器具及標準物質(zhì)要根據(jù)儀器的狀況及檢定情況,首先要建立儀器設備臺賬及儀器設備一覽表,用數(shù)字、符號進行唯一性標識,使臺賬上的儀器設備編號同三色標志編號一致。同時,根據(jù)儀器的狀況,用紅、黃、綠三色標志來表示儀器停用、準用及合格狀態(tài)。

藥品試劑

首先要建立藥品試劑臺賬,對藥品進行歸類登記,同時放置標牌,表明酸性試劑、堿性試劑、鹽試劑(可以細分)、微生物試劑。

環(huán)境、區(qū)域

對于有化學危險品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊以及水、氣、火、電等危及安全的作業(yè)區(qū)域,其不僅應有防護隔離措施,還應該用有區(qū)域名稱(如劇毒危險、易爆危險、高壓危險)的標牌配合警示圖形來表示該區(qū)域的危險性,提醒大家注意。

人員

對于人員可用著裝、胸牌來加以區(qū)分。

其他

可用圖標來表示不得抽煙,節(jié)約用電等。

標識管理在實驗室中應用應注意的問題

按以上所述,建立一個統(tǒng)一規(guī)范、方便全面的標識系統(tǒng)是可以做到的,但也要注意以下一些細節(jié)問題:

(1)如何建立標識系統(tǒng)(編排什么內(nèi)容,如何編排,由誰來負責,要確定相關(guān)人員),這需要統(tǒng)一協(xié)調(diào)。

(2)標識不宜太大,粘貼部位應不影響設備的正常工作。

(3)要定期檢查標識,并及時撤換過期標識,進行動態(tài)管理, 避免差錯和事故。

(4)標識的文字、圖形、符號應該清晰、直觀,內(nèi)容應該簡單、便于人們識別。

(5)對于標識的設計應該體現(xiàn)人性化、美觀大方、方便目視、便于理解。

(6)正確理解標識的含義,以免使用時出錯。在實驗室中,所有的儀器設備及其軟件、標準物質(zhì)均應有明顯的三色標識來表明其狀態(tài),狀態(tài)標識中包含必要的信息(如檢定/校準日期、有效期、檢定/校準單位、設備自編號、使用人等)。三色標識分合格(綠色)、準用(黃色)、停用(紅色)三種。

三色標志的含義分別為:

(1)合格標志(綠色)表示計量檢定、校準、驗證合格, 確認其符合使用要求。

(2)準用標志(黃色)表示儀器設備存在部分缺陷,但在限定范圍內(nèi)可以使用,包括多功能檢測設備,某些功能喪失,但檢測工作所用的功能正常,且經(jīng)檢驗/校準合格;或測試設備某一量程準確度不合格,但檢驗/檢測工作所用的量程合格;降等降級后使用的設備。

(3)停用標志(紅色)表示儀器設備目前狀態(tài)不能使用, 但經(jīng)檢定/校準或修復后可以使用的,包括儀器設備損壞者、儀器經(jīng)檢定/校準不合格者、檢測儀器設備性能無法確定者、檢測儀器設備超過檢定周期未檢定/校準者、不符合檢測/校準技術(shù)規(guī)范規(guī)定的使用要求者。

來源:我要測,文章版權(quán)歸原作者所有。

提醒:文章內(nèi)容用于學習和交流,僅供參考!如文章涉及侵權(quán)或不愿我平臺發(fā)布,請聯(lián)系處理。

點擊下面藍色鏈接 查看詳情

企業(yè)內(nèi)訓 展位贊助招募中歡迎大家來電咨詢

———————————————————————————

近期培訓

地點時間(點擊鏈接閱讀全文)杭州重慶7月22-24日819-21

(杭州-重慶)-基于化學創(chuàng)新藥案例的藥物分析人員關(guān)鍵崗位技能提升

杭州7月22-24日

制藥和精細化工反應安全技術(shù)交流研討會;的通知

線上7月23-24日

線上-新藥研發(fā)QbD實戰(zhàn)培訓班的通知

線上7月21-22日

重組蛋白生物藥發(fā)酵工藝開發(fā)及中試放大技術(shù)專題

線上723-24

線上-醫(yī)藥化工自動連續(xù)化工藝優(yōu)化改造設計及案例分析高級培訓班的通知

深圳727-29第四屆高濃度化工廢水深度處理及循環(huán)利用技術(shù)線上7月29-31日

中美雙報(原料藥及制劑)實戰(zhàn)技術(shù)要求、難點挑戰(zhàn)以及審評關(guān)注點分析

線上730日-31

QC實驗室管理與ICH Q10 & ISO 17025體系的有機融合:理論提升與實戰(zhàn)案例分享會

線上7月29-31日

線上-2022免疫細胞(CAR-T細胞)治療產(chǎn)品工藝開發(fā)策略及藥學研究法規(guī)解讀

線上7月30-31日

基因治療產(chǎn)品質(zhì)量控制研究及非臨床安全性評價策略高級研修班的通知(線上專場)

南京7月29-31日

特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評技術(shù)要點大會暨現(xiàn)場核查與獲批企業(yè)經(jīng)驗分享會

蘇州8月5-7日

蘇州-新藥研發(fā)項目管理全流程實操演練培訓班

線上86-7

菌藥品生產(chǎn)企業(yè)如何高質(zhì)量開展確認與驗證工作專題培訓班

南京+線上8月11-13日

小核酸藥的研發(fā)和CMC要點解析

宜昌8月11-14日

宜昌-發(fā)酵技術(shù)高峰論壇暨菌種選育、工藝優(yōu)化與產(chǎn)物分離提取技術(shù)研討會的通知

線上8月12-14日

藥品凍干工藝流程設計、優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗證及制劑處方研究

線上8月12-14日

基于ISPE GEP核心概念的制藥工程項目生命周期管理

線上8月13-14日

法規(guī)符合下的生物藥品廠房建設與管理實例分析專題研修班

線上818-20

原料藥CMC及申報策略實操培訓

南京+線上8月19-21

生物類似藥從研發(fā)到申報全案例解析

杭州線上8月19-21

生物制品工藝開發(fā)關(guān)鍵點及現(xiàn)場核查準備案例分析

線上8月20-21日

生物藥注冊體系和質(zhì)量體系建立與實施

線上8月20-21日

以合規(guī)精益為導向的研發(fā)質(zhì)量體系構(gòu)建實務培訓的通知

煙臺82527

第六屆生物活性肽健康產(chǎn)業(yè)論壇暨首屆千滋百[]優(yōu)肽盛典

南京+線上8月26-28號

醫(yī)藥化工中試放大工藝優(yōu)化、難點解析及放大安全評估專題

南京+線上827-28

細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量體系建立與GMP實施專題(南京+線上)

線上827-28

ADC抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)策略及質(zhì)量控制

線上827-28

生物制品全生命周期注冊事務實踐與操作

南京826日—28

制藥化工廠節(jié)能后年度節(jié)約能源高達總能源的百分之20-30%

線上9月2日

創(chuàng)新藥的篩選與臨床前開發(fā)

線上9月3-4日

線上-臨床試驗監(jiān)查進階技能實戰(zhàn)培訓班的通知

南京9月16-18日

符合歐美藥品上市注冊申請的技術(shù)轉(zhuǎn)移及驗證執(zhí)行策略專題培訓會的通知(線上線下同步)各有關(guān)單位:

Copyright ? 2020-2023 山東行知科教儀器設備有限公司 版權(quán)所有 ?備案號:魯ICP備16020776號-2

地址:高新區(qū)萬福辦事處吳拐行政村 電話:0530-5837666 郵箱:2586826320@qq.com

關(guān)注我們

服務熱線

0530-5837666

掃一掃,關(guān)注我們