申請實驗室認(rèn)可（CNAS-ISO/IEC17025）

基本要求所涉及哪些？

法律地位、人員、 儀器設(shè)備、 場地、環(huán)境 、申請過程,重點要求

法律地位

實驗室或其母體機構(gòu)應(yīng)是法定機構(gòu)登記注冊的法人機構(gòu)，一般為企業(yè)法人、機關(guān)法人、事業(yè)單位法人或社會團(tuán)體法人.

1、實驗室為獨立注冊法人機構(gòu)時，認(rèn)可的實驗室名稱應(yīng)為其法人注冊證明文件上所載明的名稱；實驗室為注冊法人機構(gòu)的一部分時，其認(rèn)可的實驗室名稱中應(yīng)包含注冊的法人機構(gòu)名稱.政府或其他部門授予實驗室的名稱如果不是法人注冊 名稱，不能作為認(rèn)可的實驗室名稱.

2、實驗室為獨立法人機構(gòu)時，檢測或校準(zhǔn)業(yè)務(wù)應(yīng)為其主要業(yè)務(wù)，檢測或校準(zhǔn)活動應(yīng)在法人注冊核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍內(nèi)開展.

3、實驗室是某個組織的一部分時，申請的檢測或校準(zhǔn)能力應(yīng)與法人機構(gòu)核準(zhǔn)注冊的業(yè)務(wù)范圍密切相關(guān).

注： 1.實驗室為注冊 法人機構(gòu)的一部 分時，需要一個 實驗室成立的批 文. 2.最高管理者需 要一個授權(quán)任命 文件.

儀器設(shè)備

1. 實驗室的儀器設(shè)備應(yīng)有完全的支配權(quán)和使用權(quán)；（購買儀器設(shè)備開具的發(fā)票或相關(guān)使用證明材料）

2. 實驗室的儀器設(shè)備應(yīng)定期開展檢定/校準(zhǔn)活動；

3. 對相互干擾的儀器設(shè)備必須進(jìn)行有效的隔離.

注：1.實驗室的儀器設(shè) 備應(yīng)在其申報實驗室認(rèn) 可的地點內(nèi)；

2. 實驗室的儀器設(shè)備應(yīng)在校準(zhǔn)/檢定有效期內(nèi) 使用.

場地

應(yīng)具有固定的工作場所.（自有產(chǎn)權(quán)/上級配置/出資 方調(diào)配/租賃等相關(guān)證明文件）

注：實驗室與辦公區(qū)必須區(qū)分開.

環(huán)境

1. 實驗室檢驗檢測儀器設(shè)備自身要求；

2. 實驗室檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)規(guī)范要求. (如：國標(biāo)/行標(biāo)/國際標(biāo)準(zhǔn)等)

注：檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù) 規(guī)范對環(huán)境條件要求，以 及環(huán)境條件影響檢驗檢 測結(jié)果質(zhì)量時，實驗室應(yīng) 進(jìn)行環(huán)境識別，對諸如微 生物污染/灰塵/電磁干 擾/輻射/濕度/供電/溫 度/聲音/振動等予以重 視.

申請過程重點要求

1. 質(zhì)量管理體系文件運行周期要求：

質(zhì)量管理體系發(fā)布運行之日起.A.試運行階段；B. 正式有效運行 6 個月以上；C.進(jìn)行一次完整的內(nèi)部 審核/管理評審（此工作需在質(zhì)量管理體系發(fā)布運行 6 個月以后進(jìn)行）才能提交申請，否則不予以受理；

2. CNAS 評審周期要求：

應(yīng)自受理申請之日起,需經(jīng) 受理/文件審核過程，A.在資料審核過程中，CNAS 將所發(fā)現(xiàn)的與認(rèn)可條件不符合之處通知實驗室，但 不做咨詢.實驗室應(yīng)對提出問題給予回復(fù)，超過 1 個 月不回復(fù)的，會導(dǎo)致不予受理.回復(fù)后超過 2 個月仍 不能滿足受理條件的,不予受理;B.CNAS在做出受理 申請后，應(yīng)在 3 個月內(nèi)安排現(xiàn)場評審；

3. 實驗室參加能力驗證活動:

能力驗證活動形式：A.能力驗證計劃：認(rèn)可委制定 能力驗證的工作計劃并實施；B.測量審核：測量審 核是能力驗證計劃的一種，有時也稱為一對一 的能力驗證計劃.（注：如不存在能力驗證活動范圍 內(nèi)的項目參數(shù)，應(yīng)組織實驗室間比對工作）

4. 標(biāo)準(zhǔn)查新；（檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)規(guī)范等需現(xiàn)行有 效）

5. 關(guān)鍵崗位人員的培訓(xùn).（根據(jù)現(xiàn)場審核的關(guān)鍵崗位 人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人/技術(shù)負(fù)責(zé)人/授權(quán)簽字人/內(nèi)審人 員進(jìn)行現(xiàn)場有效的指導(dǎo)/培訓(xùn)）

注：1.運行周期要求中:A和B 的要求是在實驗室認(rèn)可 指南第 10 頁的 5.1.4 和 5.1.4.1 中要求的； C 的要求是在實驗室認(rèn) 可規(guī)則第 11 頁的 6.5 注中要求的；

2.評審周期要求中：A 和 B 的要求是在實驗室認(rèn) 可 規(guī) 則 第 5 頁 的 5.1.2.4 和 5.1.2.5 中要 求的；

3.能力驗證規(guī)則中： 參加能力驗證的最低要 求：只要存在可獲得的能 力驗證，合格評定機構(gòu)申 請認(rèn)可的每個子領(lǐng)域應(yīng) 至少參加過1次能力驗證 且獲得滿意結(jié)果；

4.對于不申請實驗室的 主要業(yè)務(wù)范圍，只申請次 要工作領(lǐng)域的，不予受 理.

相關(guān)：ISO17025認(rèn)證咨詢，ISO17025認(rèn)證輔導(dǎo)